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植物DNA核酸免提取試劑盒(多糖多酚類)

簡要描述:植物DNA核酸免提取試劑盒(多糖多酚類)

試劑盒應用
本試劑盒采用zhuan利裂解液配方在10分鐘內完成植物葉片、根、莖、花蕊、種子等的裂解、提取和純化。提取對象包括棉花、馬鈴薯、鐵皮石斛等。整個提取過無需使用蛋白酶K等酶類制劑。提取DNA可用于PCR、qPCR、Sorthern Blot、分子克隆、文庫構建等。
本試劑盒僅供研究使用,不可用于臨床、食品、化妝品等領域。

  • 產品型號:
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2023-04-27
  • 訪  問  量:710
詳情介紹

植物DNA核酸免提取試劑盒(多糖多酚類)

 

試劑盒應用

本試劑盒采用zhuan利裂解液配方在10分鐘內完成植物葉片、根、莖、花蕊、種子等的裂解、提取和純化提取對象包括棉花、馬鈴薯、鐵皮石斛等。整個提取過無需使用蛋白酶K等酶類制劑提取DNA可用于PCRqPCRSorthern Blot、分子克隆、文庫構建等。

本試劑盒僅供研究使用,不可用于臨床、食品、化妝品等領域。

 

試劑盒組成

組分

Col-D020250T

編號

裂解液DPP

35 mL

Col-D0202A

洗滌液DPW1

25 mL

Col-D0202B

洗滌液DPW2

12 mL

Col-D0202C

洗脫液P

5 mL


DNA吸附柱

50

Col-D0202E

備注:第一次使用前,在洗滌液DPW2中加入48mL無水乙醇,并標記“√"和時間,避免重復加入。

 

保存條件

室溫保存一年

 

自備材料

水浴鍋或金屬浴、無水乙醇、DNase和無RNase離心管β-巰基乙醇RNaseA10mg/mL,或貨號QR0101

 

使用方法

1. 20-100mg新鮮植物樣本經過液氮研磨后,加入700μL裂解液DPP35μL β-巰基乙醇,渦旋30秒。

2. 55℃孵育1分鐘。

備注:淀粉含量高的樣本直接進行步驟3

3. 12,000rpm離心1分鐘,吸取500μL上清液。

4. (選做)加入5μL RNase A10mg/mL),室溫靜置5-10分鐘。

5. 加入250μL無水乙醇,上下顛倒混勻

6. 全部加入DNA吸附柱中,12,000rpm離心1分鐘,倒掉收集管中廢液。

7. DNA吸附柱中加入500μL洗滌液DPW112,000rpm離心30秒,倒掉收集管中廢液。

8. DNA吸附柱中加入500μL洗滌液DPW212,000rpm離心30秒,倒掉收集管中廢液。

9. 重復步驟8一次。

10. 12,000rpm離心2分鐘,倒掉收集管中廢液。

11. DNA吸附柱放入新DNase和無RNase離心管中,加入30-50μL洗脫液P,室溫放置1分鐘。

12. 12,000rpm離心2分鐘,得到DNA溶液,-80℃保存。

 

注意事項

1. 經常更換手套,防止DNA污染。

2. 使用無DNaseRNase的吸頭和離心管,防止DNA降解。

3. 常更換吸頭,防止交叉污染。

4. 動作輕柔,防止基因組DNA斷裂。

5. 為了提高洗脫效率,可提前將洗脫液P置于65℃水浴后再使用。

 


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